Por que a frequência de mulheres hemofílicas é muito baixa na população ?
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Porque é uma doença genética sexual recessiva, ou seja, ela acomete os cromossomos sexuais, em particular o X.
Os homens possuem apenas uma cópia desse cromossomo, já as mulheres duas.
Dessa forma, se o homem precisa receber somente um cromossomo com a alteração para manifestar a doença. Já a mulher precisa necessariamente das duas cópias com defeito.
Por isso é muito mais fácil um homem manifestar a doença do que uma mulher.
Os homens possuem apenas uma cópia desse cromossomo, já as mulheres duas.
Dessa forma, se o homem precisa receber somente um cromossomo com a alteração para manifestar a doença. Já a mulher precisa necessariamente das duas cópias com defeito.
Por isso é muito mais fácil um homem manifestar a doença do que uma mulher.
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Nós humanos possuímos 2 cromossomos sexuais, nas mulheres ambos são X e nos homens XY . Então, na fecundação sempre ocorre a união de um cromossomo X, que vem da mãe, com um X ou Y do pai. A hemofilia ocorre quando há uma alteração no cromossomo materno, fazendo com que a mulher seja, portanto, a transmissora da doença. Sendo assim, para que uma menina nasça hemofílica é necessário que a mãe seja portadora de um cromossomo deficiente e o pai tb possua o X alterado.
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