Pessoas com síndrome de Klinefelter possuem 47 cromossomos, e os cromossomos sexuais são representados por XXY. Com seus conhecimentos sobre esta síndrome é incorreto afirmar que:
a presença de dois cromossomos X impede a manifestação do fenótipo masculino
a fecundação de um óvulo X por um espermatozoide XY dá origem a um indivíduo Klinefelter
a ocorrência do fenótipo mutante é resultado de um cromossomo extra
os pais de um indivíduo Klinefelter têm número normal de cromossomos nas células somáticas
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a presença de dois cromossomos X impede a manifestação do fenótipo masculino
HÁ MANIFESTAÇÃO, SIM, DO FENÓTIPO MASCULINO, PORÉM DE MODO "ATROFIADO". AS GÔNADAS MASCULINAS, POR EXEMPLO, NÃO SE DESENVOLVERÃO BEM, COMO EM UMA PESSOA COM GENÓTIPO NORMAL.
HÁ MANIFESTAÇÃO, SIM, DO FENÓTIPO MASCULINO, PORÉM DE MODO "ATROFIADO". AS GÔNADAS MASCULINAS, POR EXEMPLO, NÃO SE DESENVOLVERÃO BEM, COMO EM UMA PESSOA COM GENÓTIPO NORMAL.
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