Biologia, perguntado por carolinafelippe4, 9 meses atrás

Paula tem 27 anos e é surda, filha de um casal ouvinte, primos
em 1º grau. Seu marido Carlos, tem 30 anos e também é surdo,
filho de pais normais, e tem um irmão tamb ém surdo e um
ouvinte. Paula e Carlos tem dois filhos, ambos ouvintes.
Explique esta situação, apontando qual o padrão de herança mais provável envolvido na surdez do casal, e porque seus filhos não são afetados. A paternidade e a maternidade foram comprovadas por testes genéticos. Desenhe o heredograma​

Soluções para a tarefa

Respondido por rodrigokreutz
6

A explicação mais provável para essa situação é a heterogeneidade de locus.

Sabemos que todas as pessoas recebem um par de cromossomos onde um deles é proveniente do pai e outro da mãe. Sabemos que Paula é filha de um casal ouvinte e Carlos também, sendo que este ainda possui um irmão não portador da doença, o que comprova que os pais de Carlos são heterozigotos (ou seja, possuem um gene normal e outro gene portador da doença).

Como Paula e Carlos tiveram dois filhos ouvintes mesmo sendo portadores da doença, percebe-se que os filhos possuem genes heterozigotos não afetados pela doença que foram repassados por seus pais, que por sua vez receberam também de seus pais não afetados pela doença.

Para entender melhor a questão, pode-se analisar o heredograma disponível onde:

- Os indivíduos do sexo masculino estão representados por um quadrado;

- Os indivíduos do sexo feminino estão representados por um círculo;

- Os indivíduos afetados pela doença estão representados por formas na cor preta.

Você pode estudar mais sobre este assunto aqui mesmo no brainly, a partir deste link:  https://brainly.com.br/tarefa/8976057

Bons estudos!

Anexos:
Perguntas interessantes