Os testes genéticos para a determinação de disfunções ou condições cromossômicas tem se desenvolvido e adquirido muito mais visibilidade no meio científico e na saúde. O conjunto de cromossomos é chamado de cariótipo e a ordenação desses cromossomos em uma imagem para detecção de determinada condição é chamada cariograma. A partir do cariograma a seguir, é possível afirmar que a disfunção cromossômica presente é:
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Resposta:
E. Síndrome de Down.
Explicação:
Nessa condição cromossômica é possível observar a presença de trissomia no 21. Essa condição é característica de Síndrome de Down. Caso a trissomia ocorresse no 13, poderíamos caracterizar como Síndrome de Patau. No cromossomo X seria triplo X. A Síndrome de Turner pode ser observada pela ausência de um cromossomo X, enquanto Klinefelter se observa a presença de XXy.
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