Biologia, perguntado por amanda7499089, 5 meses atrás

Os genes letais foram identificados, em 1905, pelo geneticista francês Lucien Cuénot. A acondroplasia é uma forma de nanismo humano condicionado por um alelo dominante D que prejudica o desenvolvimento ósseo. Pessoas que apresentam a acondroplasia são heterozigotas e pessoas normais são homozigotas recessivas. Considerando o cruzamento de um acondroplásico, filho de mãe acondroplásico e pai sem nanismo, com uma mulher acondroplásica, filha de mãe sem nanismo e pai acondroplásico, qual é a probabilidade de nascer um filho com acondroplasia? A) 1/2 B) 1/3 C) 1/4 D) 2/3 E) 3/4​

Soluções para a tarefa

Respondido por elphabagrace830
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Resposta:

Vamos lá...

Explicação:

Acondroplasia (heterozigota): Dd

Sem acondroplasia (homozigota recessiva): dd

Marido (Doente): Dd/Mãe do marido (Doente): Dd/ Pai do marido (Normal): dd

Mulher (Doente): Dd/ Mãe (Normal) dd/ Pai (Doente) Dd

Cruzamento Dd × Dd

DD,Dd,Dd,dd

Filho doente: 2/4 ou 1/2

Filho saudável: 2/4 ou 1/2

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