Biologia, perguntado por iridiaobersteiner, 8 meses atrás

O ser humano apresenta o cariótipo de 46 cromossomos distribuídos da seguinte forma: 44 autossômicos (ou homólogos) e 2 halossômicos (ou heterólogos, sexuais). Um casal, cujos indivíduos são saudáveis, tem um filho com síndrome de down. A síndrome de down é uma anomalia localizada

( ) no 21o par de cromossomos.
( ) no 1o par de cromossomos.
( ) no 13o par de cromossomos.
( ) no 18o par de cromossomos.
( ) no 23o par de cromossomos.

Soluções para a tarefa

Respondido por Emmanue77
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Considerada como uma aberração cromossómica, a síndrome de Down é uma trissomia 21. A síndrome de Down é uma doença cromossômica causada por um cromossomo 21 a mais que resulta em deficiência intelectual e anomalias físicas, as pessoas afetadas tem 47 cromossomas.

Resposta A)

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