Biologia, perguntado por taianelehonan, 10 meses atrás

O que são talassemias? Como se classificam?

Soluções para a tarefa

Respondido por andreyqueirozsouza
2

Resposta:A talassemia é uma desordem hereditária que pode causar anemia. Não é contagiosa, e sim provocada por uma falha genética, a qual leva a uma malformação da hemoglobina. A hemoglobina é a proteína encontrada nas hemácias (ou células vermelhas) do sangue, sendo a responsável pelo transporte do oxigênio a todas as células, tecidos e órgãos do corpo humano.

Explicação:

Respondido por milenamorais02
0

Explicação:

As talassemias são desordens hereditárias que podem ocasionar anemia. É provocada por uma falha genética, que leva a uma malformação da hemoglobina. Existem dois tipos: alfa e beta talassemia.

Também é conhecida como Anemia do Mediterrâneo, por ter sido descoberta em crianças originárias de países banhados pelo Mar Mediterrâneo(Portugal, Espanha, Itália, Grécia, Chipre, Egito, Turquia, Argélia, Marrocos, Líbia, Tunísia e Líbano). Mas também é comum na África e no Sul e Sudeste da Ásia.

A talassemia alfa é classificada em: portador silencioso, traço alfa talassêmico, doença da hemoglobina H e hidropsia fetal. É comum no Sul e Sudeste Asiático.

A talassemia beta é comum na região do Mediterrâneo. É classificada em:

* Menor: Apresenta anemia leve ou não apresenta anemia. Não precisa de tratamento

* Intermédia: Apresenta anemia de leve a moderada. Às vezes requer transfusões de sangue.

* Maior/anemia de Cooley: Apresenta anemia grave. Requer transfusões regulares e terapia de quelação de ferro.

Achados laboratoriais:

Em comum: Microcitose, hipocromia, RDW elevado(anisocitose).

Beta-talassemia menor: Hemoglobina normal ou ligeiramente diminuída(10-11 g/dL)

Beta-talassemia intermédia: Hb entre 6 e 9 g/dL

Beta-talassemia maior: Hb entre 3 e 5 g/dL

Perguntas interessantes