O que é a síndrome de Marfan?
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Oie!
É uma doença hereditária rara que afeta o tecido conjuntivo.
Isso faz com que os indivíduos sejam muito altos, magros e com membros mais longos que o normal.
Geralmente, esta doença afeta outras partes do corpo como:
-olhos
-pele
-sistema cardiovascular e respiratório.
As causas são genéticas, defeito num gene chamado fibrilina-1. Não tem cura, existe apenas tratamentos que ajudam a reduzir os sintomas dos pacientes.
É uma doença hereditária rara que afeta o tecido conjuntivo.
Isso faz com que os indivíduos sejam muito altos, magros e com membros mais longos que o normal.
Geralmente, esta doença afeta outras partes do corpo como:
-olhos
-pele
-sistema cardiovascular e respiratório.
As causas são genéticas, defeito num gene chamado fibrilina-1. Não tem cura, existe apenas tratamentos que ajudam a reduzir os sintomas dos pacientes.
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Resposta:
É uma patologia apresenta uma alteração genética, resultado de uma mutação, afeta o cromossomo 15, um cromossomo não sexual, dominante. CORRIGIDO PELO AVA
Explicação:
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