o que acontece com o par de genes herdados dos pais, na formação de gametas?
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Loco: posição que um gene ocupa no cromossomo. Por exemplo, na figura acima, o loco E, com os alelos E e e se localiza na parte inferior do par cromossômico 1. Por outro lado, o loco F, com os alelos F e f se localiza na parte superior do par cromossômico 2.Observação:
Lembrando que ao longo de um mesmo cromossomo existirão vários locos diferentes e, em cada indivíduo estes poderão estar em homozigose (por exemplo, para os locos A, B, C, G e K), ou em heterozigose (por exemplo, para os locos D, E, F, H e M).Gene: um trecho da molécula de DNA que pode ser transcrito em uma molécula de RNA. Cada gene é normalmente representado por uma letra distinta. Por exemplo, o gene A da figura anterior pode codificar uma proteína da membrana celular, o gene B uma proteína expressa no leite, e assim por diante.Alelo: é a forma alternativa de um mesmo gene. Genes alelos são sempre representados por uma mesma letra. Seguindo o exemplo da primeira figura, o gene A possui os alelos A e a e o gene B os alelos B e b. Um outro aspecto importante é que genes alelos ocupam um mesmo loco nos cromossomos homólogos. Por exemplo, os alelos A e a da figura anterior se encontram no primeiro par de cromossomos homólogos e os alelos B e b, no segundo par de cromossomo homólogos. Observações:
Os diferentes alelos de um mesmo gene serão sempre representados por uma mesma letra do alfabeto e escritos em itálico (Ex: A e a, ou B e b, ou Hb¹ e Hb² e assim por diante).Quando um gene apresenta alelos com efeito do tipo dominante/recessivo, representamos os alelos dominantes por uma letra maúscula (ex: A) e os recessivos por uma letra minúscula (ex: a).Alelo de efeito dominante: aquele que manifesta o caráter tanto em homozigose (ex: AA) como em heterozigose (ex: Aa).Alelo de efeito recessivo: aquele que somente manifesta o seu efeito quando em homozigose (ex: aa).Genes alelos que não manifestam o efeito dominante/recessivo - por exemplo aqueles de efeito codominante - são comumente representados a partir de uma mesma letra, seguido de um numeral (ex: C¹, C², C³ etc).Genótipo: é a constituição genética de um indivíduo quanto ao caráter ou caracteres em estudo. Por exemplo, em algumas raças de bovinos, o fenótipo mocho pode ter genótipos diferentes condicionados por um gene de efeito maior (CC e Cc). Por sua vez, os indivíduos chifrudos terão sempre genótipo cc.Fenótipo: são os caracteres observáveis de um determinado indivíduo. O fenótipo pode ser morfológico, bioquímico, fisiológico, molecular ou comportamental. Por exemplo, o fenótipo pode ser representado pela ausência ou presença de chifres na vaca, ou pelo comportamento mais dócil ou arredio de uma determinada raça, ou pela quantidade de proteínas no leite e assim por diante.Cromossomos homólogos: são aqueles que carregam os mesmos locos, mas não necessariamente os mesmos alelos destes. Em organismos diploides (2n) e normais, cada um dos dois cromossomos homólogos provém de um de seus progenitores.Em organismos diploides (2n) e normais, os cromossomos homólogos são encontrados aos pares dentro das células somáticas e em unidades individuais nos gametas (n). Por exemplo, na célula somática diploide (2n) abaixo, existem dois pares de cromossomos homólogos, o primeiro representado em vermelho e, o segundo, em azul. Em seus gametas haploides (n), são encontrados apenas um cromossomo de cada par de homólogos. Eu acho que e isso
Lembrando que ao longo de um mesmo cromossomo existirão vários locos diferentes e, em cada indivíduo estes poderão estar em homozigose (por exemplo, para os locos A, B, C, G e K), ou em heterozigose (por exemplo, para os locos D, E, F, H e M).Gene: um trecho da molécula de DNA que pode ser transcrito em uma molécula de RNA. Cada gene é normalmente representado por uma letra distinta. Por exemplo, o gene A da figura anterior pode codificar uma proteína da membrana celular, o gene B uma proteína expressa no leite, e assim por diante.Alelo: é a forma alternativa de um mesmo gene. Genes alelos são sempre representados por uma mesma letra. Seguindo o exemplo da primeira figura, o gene A possui os alelos A e a e o gene B os alelos B e b. Um outro aspecto importante é que genes alelos ocupam um mesmo loco nos cromossomos homólogos. Por exemplo, os alelos A e a da figura anterior se encontram no primeiro par de cromossomos homólogos e os alelos B e b, no segundo par de cromossomo homólogos. Observações:
Os diferentes alelos de um mesmo gene serão sempre representados por uma mesma letra do alfabeto e escritos em itálico (Ex: A e a, ou B e b, ou Hb¹ e Hb² e assim por diante).Quando um gene apresenta alelos com efeito do tipo dominante/recessivo, representamos os alelos dominantes por uma letra maúscula (ex: A) e os recessivos por uma letra minúscula (ex: a).Alelo de efeito dominante: aquele que manifesta o caráter tanto em homozigose (ex: AA) como em heterozigose (ex: Aa).Alelo de efeito recessivo: aquele que somente manifesta o seu efeito quando em homozigose (ex: aa).Genes alelos que não manifestam o efeito dominante/recessivo - por exemplo aqueles de efeito codominante - são comumente representados a partir de uma mesma letra, seguido de um numeral (ex: C¹, C², C³ etc).Genótipo: é a constituição genética de um indivíduo quanto ao caráter ou caracteres em estudo. Por exemplo, em algumas raças de bovinos, o fenótipo mocho pode ter genótipos diferentes condicionados por um gene de efeito maior (CC e Cc). Por sua vez, os indivíduos chifrudos terão sempre genótipo cc.Fenótipo: são os caracteres observáveis de um determinado indivíduo. O fenótipo pode ser morfológico, bioquímico, fisiológico, molecular ou comportamental. Por exemplo, o fenótipo pode ser representado pela ausência ou presença de chifres na vaca, ou pelo comportamento mais dócil ou arredio de uma determinada raça, ou pela quantidade de proteínas no leite e assim por diante.Cromossomos homólogos: são aqueles que carregam os mesmos locos, mas não necessariamente os mesmos alelos destes. Em organismos diploides (2n) e normais, cada um dos dois cromossomos homólogos provém de um de seus progenitores.Em organismos diploides (2n) e normais, os cromossomos homólogos são encontrados aos pares dentro das células somáticas e em unidades individuais nos gametas (n). Por exemplo, na célula somática diploide (2n) abaixo, existem dois pares de cromossomos homólogos, o primeiro representado em vermelho e, o segundo, em azul. Em seus gametas haploides (n), são encontrados apenas um cromossomo de cada par de homólogos. Eu acho que e isso
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