O nome correto para o composto
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Resposta:
Explicação:2-4-dimetil-4-etil-1,5-heptadieno
O composto tem SETE carbonos na cadeia principal, desse modo, duas nomenclatura deve conter "hept" ao seguir-se as regras da IUPAC.
Essa cadeia principal possui ligações duplas, que devem ser indicadas por "en". Como são duas, o prefixo "di" deve preceder o "en".
Ao numerar os carbonos da cadeia principal, perceba que essas ligações estão uma depois do carbono 1, e outra, depois do carbono 5.
Utilizamos o "a" para ligar a nomenclatura "hept" ao "dien". Por se tratar de um hidrocarboneto, finalizamos essa parte da nomenclatura com "o".
Até aqui, temos 1,5-heptadieno.
Agora, vamos às ramificações.
Ao numerarmos os carbonos da cadeia principal, vemos dois grupos metil (-CH3). Uma dessas ramificações está no carbono 2 e outra no carbono 4.
Perceba que, também no carbono 4, temos um grupo etil (CH3-CH2).
Como as ramificações devem estar em ordem alfabética e preceder o número de carbonos da cadeia principal, chegamos a
2-4-dimetil-4-etil-1,5-heptadieno.