O diagrama a seguir ilustra a não disjunção de cromossomos sexuais humanos durante a primeira divisão meiótica, ocasionando uma anomalia cromossômica.
MOORE, K.L.; PERSAUD, T.V.N.; TORCHIA, M.G. Embriologia Básica. 9. ed. Rio de Janeiro – RJ.: Elsevier, 2016. p.384 (adaptado)
Considerando o diagrama, a alteração cromossômica em questão pode ser classificada como:
Alternativas
Alternativa 1:
Estrutural, do tipo deleção.
Alternativa 2:
Numérica, do tipo deleção.
Alternativa 3:
Numérica, do tipo euploidia.
Alternativa 4:
Estrutural, do tipo aneuploidia.
Alternativa 5:
Numérica, do tipo aneuploidia.
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Se na meiose não houve disjunção de cromossomos sexuais, então o indivíduo que surgir da fecundação desse gameta com outro terá 46 cromossomos + 1 cromossomo sexual, é uma alteração numérica do tipo euploidia (alternativa 3).
Quais problemas podem surgir a partir dessa alteração?
A síndrome do super macho, da super fêmea e a síndrome de Klinefelter podem surgir, a primeira pela presença de 2 cromossomos Y e 1 X, a segunda pela presença de 3 cromossomos X e a terceira pela presença de 1 cromossomo Y e 2 X, todas elas são perigosas.
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Resposta:
Alternativa 5:
Numérica, do tipo aneuploidia.
Explicação:
Alternativa 5:
Numérica, do tipo aneuploidia.
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