O cariótipo representa o número de cromossomos em umacélula somática do corpo. Ele pode ser visualizado a partir deuma técnica conhecida como cariotipagem, que analisa ascélulas verifcando o padrão dos cromossomos. Com essatécnica, podemos visualizar o padrão mais comum nos sereshumanos, sendo 46, XX para fêmeas e 46, XY para o machos.Após o nascimento da criança, devido a característicasanatômicas peculiares, os médicos decidiram analisar seucariótipo. O resultado mostrou que a criança possui cariótipo47, XX, +21. A mutação em questão pode ser considerada do tipo:A numérica, do tipo deleção.B estrutural, do tipo translocação. C numérica, do tipo euploidia.D estrutural, do tipo inversão.E numérica, do tipo aneuploidia.
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A alternativa C) é a correta.
A cariotipagem mostra uma alteração cromossômica numérica do tipo euploidia, com a presenta de um cromossomo a mais, que é o cromossomo 21, essa doença é conhecida como Síndrome de Down, é a trissomia do 21.
As alterações cromossômicas, na grande maioria das vezes, é incompatível com a vida, causando morte de recém-nascidos, aborto ou o mal desenvolvimento e morte precoce.
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