O cariótipo da espécie humana pode, às vezes, apresentar alterações numéricas. Essas alterações levam à diversos sintomas, caracterizando uma síndrome cromossômica. Pessoas com síndrome de Klinefelter possuem 47 cromossomos ao invés de 46, sendo os cromossomos sexuais XXY. Sobre o assunto, assinale a alternativa incorreta:
(A)
Tanto o pai quanto a mãe de um indivíduo Klinefelter possuem número normal de cromossomos em suas células somáticas.
(B)
A presença de dois cromossomos X impede a manifestação das características masculinas, sendo o indivíduo de fenótipo feminino.
(C)
A ocorrência das características do portador da síndrome é resultado da presença de um cromossomo extra, ou seja, uma aneuploidia.
(D)
A fecundação de um ovócito contendo o cromossomo X por um espermatozoide proveniente de meiose com erro na disjunção dos cromossomos XY dá origem a um indivíduo portador de Klinefelter.
(E)
Por possuir o cromossomo Y em seu cariótipo, o indivíduo com síndrome de Klinefelter é sempre do sexo masculino, apesar da esterilidade.
Soluções para a tarefa
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acho que é a E boa sorte ;D
miihnascimento:
Obrigada! :)
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Resposta B, apesar de ter tendências femininas, o individuo não deixa de ter características masculinas.
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