No início do desenvolvimento, todo embrião humano tem estruturas que podem se diferenciar tanto no sistema reprodutor masculino quanto no feminino. Um gene do cromossomo Y, denominado SRY (sigla de sex-determining region Y), induz a formação dos testículos. Hormônios produzidos pelos testículos atuam no embrião, induzindo a diferenciação das outras estruturas do sistema reprodutor masculino e, portanto, o fenótipo masculino. Suponha que um óvulo tenha sido fecundado por um espermatozoide portador de um cromossomo Y com uma mutação que inativa completamente o gene SRY. Com base nas informações contidas no parágrafo anterior, pode-se prever que o zigoto.
Soluções para a tarefa
Resposta:
Letra D: se desenvolverá em um indivíduo cromossomicamente do sexo masculino (XY), mas com fenótipo feminino.
Explicação:
Nos mamíferos, inclusive na espécie humana, a determinação genética do sexo é do tipo XY. Desse modo,
indivíduos do sexo masculino têm cromossomos sexuais XY, produzindo gametas com cromossomo X e gametas com
cromossomos Y (sendo dito o sexo heterogamético), e indivíduos do sexo feminino têm cromossomos XX, produzindo
apenas gametas com cromossomo X (sendo dito o sexo homogamético). A inativação do gene SRY pela mutação citada
no cromossomo Y faz com que o indivíduo XY não produza antígeno H-Y, não formando testículos, e sim ovários, e não
produza hormônios masculinos, desenvolvendo caracteres sexuais femininos, originando uma mulher XY fértil