Biologia, perguntado por saidebaixo2462, 11 meses atrás

No heredograma a seguir, a menina II-1 tem uma doença determinada pela homozigose quanto a um alelo mutante de gene localizado num autossomo.

A probabilidade de que seu irmão II-2, clinicamente normal, possua esse alelo mutante é

a) 0
b) 1/4
c) 1/3
d) 1/2
e) 2/3

Anexos:

Soluções para a tarefa

Respondido por sabrinasilveira78
16
A probabilidade de que seu irmão II-2, clinicamente normal, possua esse alelo mutante é de 2/3, conforme o esquema representado na figura abaixo.
Anexos:
Perguntas interessantes