No heredograma a seguir, a menina II-1 tem uma doença determinada pela homozigose quanto a um alelo mutante de gene localizado num autossomo.
A probabilidade de que seu irmão II-2, clinicamente normal, possua esse alelo mutante é
a) 0
b) 1/4
c) 1/3
d) 1/2
e) 2/3
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A probabilidade de que seu irmão II-2, clinicamente normal, possua esse alelo mutante é de 2/3, conforme o esquema representado na figura abaixo.
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