Química, perguntado por paliodeoliveira, 3 meses atrás

nas reações abaixo preveja os produtos ​

Anexos:

Soluções para a tarefa

Respondido por isidorio
1

1) Adição:

Essa reação específica, eu não tenho muita certeza do resultado, então eu fiz dois esquemas dos produtos possíveis:

CH3--CH=CH2 + CH3--CH3 ⇒ CH3--C^{+}CH3 + CH3CH3 ⇒ CH3--C(CH3CH3)=CH3

ou

CH3--CH=CH2 + CH3--CH3 ⇒ CH3--CH=C^{+}H + CH3CH3 ⇒CH3--CH2--CH2--CH3

  • Acredito que a última opção seja a mais correta.

2) Adição de halogênios:

-------> O halogênio atacará os carbonos insaturados:

CH3--CH=CH2 + F2 ⇒ CH3--CHF--CH2F

3) Adição ácida seguindo a regra de Markovnikov:

------> O hidrogênio irá se ligar ao carbono mais hidrogenados da dupla ligação.

CH3--CH=CH2 + HF ⇒ CH3--CHF--CH3

4) Adição ácida de Br- no ciclobutano:

-------> O ciclopropano e o ciclobutano são exceções a generalização a respeito de substâncias cíclicas e acíclicas sofrerem as mesmas reações. Apesar de serem um alcano, ambos sofrem reações de adição eletrofílica como se fossem um alceno.

⇒ Neste caso, o bromo será adiciona a uma das extremidades e o hidrogênio a outra.

ciclobutano + HBr ⇒ BrH2C-CH2-CH2-H3

5) Adição de halogênios:

-----> A adição em um alcino terminal é regiosseletiva, ela ocorrerá no carbono sp que está ligado ao hidrogênio.

CH3--CH2-C≡CH + HF ⇒ CH3--CH2C^{+}CH2H → CH3--CH2--CF=CH3

  • Entretanto, se houver excesso de haleto, uma segunda reação pode ocorrer:

CH3--CH2--CF=CH3 + HBr ⇒ CH3--CH2--CBr2CH4

Fonte: Química Orgânica, volume 1, ed. 4, Paula Bruice.


isidorio: A resposta da primeira eu não tenho muita certeza...
paliodeoliveira: muito obrigado
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