Na espécie humana a acondroplasia é caracterizada pela presença de braços e pernas normalmente curtos. Quando a anomalia é muito grave os indivíduos possuem genótipo homozigoto dominante (AA) e morrem antes de nascer. A forma branda da doença é afeta indivíduos heterozigotos (Aa), enquanto os normais são homozigotos recessivos (aa). A probabilidade de um casal, em que ambos são acondroplasmáticos (Aa) ter uma criança normal para a acondroplasia é de quanto? Resolução usando o Quadro de Punnett.
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Explicação:
A a
A AA Aa
a aA (aa) normal
Portanto, 1/4 de probabilidade deste casal ter uma criança normal, ou 25%.
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