Me ajudem última prova pra mim passar de ano, os números que estão circulados não precisam de cálculos o resto precisa
Soluções para a tarefa
Resposta:
1) D
2) B
3) D
4) E
5) D
6) D
7) E
8) E
9) D
10) C
Explicação:
Vamos lá,
Irei resolver cada exercício. Mas lembre-se de copiar essa resposta, pois sua pergunta poderá ser apagada por um moderador a qualquer momento:
1)-
Pelagem Preta(BB ou Bb)
Pelagem Marrom(bb)
Pelo Curto(MM ou Mm)
Pelo Longo(mm)
Como a fêmea é pelo marrom(bb) e curto(MM ou Mm) e já teve um filhote de pelo Longo(mm), então ela é Mm pois um dos m herdados foi da mãe. Quando cruzada com um Diibrido(BbMm), teremos:
- Utilizando a Segunda Lei de Mendel:
bbMm x BbMm
Bb, Bb, bb, bb
MM, Mm, Mm, mm
BbMM, BbMm, BbMm, Bbmm, BbMM, BbMm, BbMm, Bbmm, bbMM, bbMm, bbMm, bbmm, bbMM, bbMm, bbMm, bbmm
Para pelagem preta(BB ou Bb) e curta(MM ou Mm) temos 6 de 16, ou seja,
6/16 = 3/8 Letra D
2-
Estamos tratando de uma questão de alelos múltiplos.
Um coelho selvagem filho de mãe himalaia(CCh ou CCa)
Uma coelha chinchila filha de pai albino(ChCa)
- Utilizando a Primeira Lei de Mendel e segregando os fatores na formação dos gametas.
Cruzando os dois, sendo o coelho CCh, temos:
CCh, CCa, ChCh, ChCa
Cruzando os dois, sendo o coelho CCa, temos:
CCh, CCa, CaCh, CaCa
Ou seja, 1/4 de probabilidade Letra B
3-
Vamos lembrar dos alelos múltiplos do sistema ABO;
A = IᵃIᵃ ou Iᵃi
B = IᵇIᵇ ou Iᵇi
AB = IᵃIᵇ
O = ii
Para que, em um cruzamento, os descendentes tenham todos os quatro grupos sanguíneos, o pai e a mãe devem sem Heterozigotos(Iᵃi x Iᵇi). Isso resultará em:
IᵃIᵇ, Iᵃi, Iᵇi, ii (AB, A, B e O)
Letra D) O pai A e a mãe B, ambos heterozigotos
4-
A eritoblastose fetal é um fenômeno que ocorre quando as aglutininas da mãe atacam as hemácias do filho devido a presença do Rh+ do filho em uma mãe Rh-, nesse contexto a mãe produz aglutininas contra esse antígeno Rh+, gerando um Anti-Rh. Portanto, essa doença acomete apenas as mulheres de sangue Rh-. Contudo, com relação ao pai, o pai deve ter Rh+ pois é ele quem irá transferir o Rh+ para o filho, visto que a mãe não possui esse fator. Portanto, pai Rh+ e mãe Rh- (Pedro e Lúcia)
Letra E
5-
A herança ligada ao sexo é ligada aos genes que se encontram no cromossomo X que difere do cromossomo Y. Enquanto herança holândrica é ligada aos genes que se encontram no cromossomo Y.
Letra D
6-
Sabendo que o daltonismo é uma doença recessiva ligada ao sexo, temos:
- Mulher normal de pai daltônico(XDXd)
- Homem normal(XDY)
Cruzando os dois, temos:
XDXD, XDY, XdXD, XdY
Perceba que, para meninos a chance de ocorrer o daltonismo é maior, pois não possui a cópia do cromossomo X.
Temos 2 meninos e 2 meninas, sendo 1 menino daltônico. Ou seja, 1/2 dos meninos.
Letra D
7-
A hemofília também é uma doença recessiva ligada ao sexo.
Sendo os pais normais e o filho hemofílico, como o filho é masculino ele precisa apenas de um Xh para que já tenha hemofilia. Como o pai é normal então o pai é XHY. Como a mãe é normal e o pai não é hemofílico, então a mãe é portadora do gene para hemofilia(XHXh)
Letra E
8-
Para ter crista ervilha os descendentes devem ser(rrEE ou rrEe). Trata-se de uma interação gênica
Cruzando EeRR x eeRr temos utilizando a Segunda Lei de Mendel:
Ee, Ee, ee, ee
RR, Rr, RR, Rr
EeRR, EeRr, EeRR, EeRr, EeRR, EeRr, EeRR, EeRr, eeRR, eeRr, eeRR, eeRr, eeRR, eeRr, eeRR, eeRr
Agora olhemos para os cristas ervilhas:
Não temos nenhuma crista ervilha. Portanto letra E
9-
Como já dito em questões anteriores, Letra D
10-
Como já dito acima, vários genes que interagem para formação de uma característica = Interação gênica Letra C
Epistasia ocorre quando um gene interage com outro impedindo sua expressão;
Anomalias numéricas ocorre nas aberrações cromossômicas numéricas que podem ser aneuploidias(Sindrome de Down, Turner, Klinefelter, Patau, Edwards, Triplo X, Tetra X) ou euploidias(Monossomias e Polissomias);
Ausência de dominância seria um homozigoto haploide.