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Veja só, temos duas situações: A doença ser hereditária ligada ao cromossomo sexual ou ao crossomo autossômico. Se fosse uma doença ligada ao comossomo X, o pai deveria ter a doença ou algum dos filhos homens. Como quem apresentou a doença foi uma mulher, logo sabemos que também não está ligado ao cromossomo Y. Assim, trata-se de uma doença recessiva autossômica.
a) Por ser uma doença recessiva e o indivíduo 4 apresentar a doença, sabemos que os pais são heterozigotos. Logo, as chances dos indivíduo 3 ser heterozigoto é 1/2.
b) As chances do indivíduo 6 ser homozigoto dominante é de 1/4.
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