Question

Indique se os compostos abaixo apresentam esteroisomeria cis-trans ou esteroisomeria E-Z:

A) hex-3-eno.
B) 1,2-dibromoeteno.
c) ciclobutan-1,3-diol.
d) 3-metil-hex-2-eno.

Answer 1

Olá,

esse assunto da química orgânica é bastante extenso. Eu vou colocar apenas algumas informações para não poluir muito a resposta, mas recomendo você a estudar com mais "carinho" este assunto.

Na isomeria cis-trans, é necessário que haja uma ligação dupla entre carbonos e, em cada um desses carbonos, devem existir dois ligantes diferentes, que se repetem no outro carbono. No isômero cis, os mesmos ligantes estão na mesma posição e no isômero trans, eles estão em posições invertidas. Para compostos cíclicos, também existe isomeria cis-trans, com uma condição semelhante: dois carbonos precisam ter ligantes diferentes em cada carbono, mas que se repitam nos dois carbonos, e traçando um plano de referência conseguimos identificar o isômero cis e o trans.

Na isomeria E-Z, existem mais de dois ligantes diferentes nos carbonos da dupla ligação. Para identificar o isômero E e Z, você precisa ver as massas atômicas desses ligantes; se os ligantes de maior massa estiverem no mesmo lado, o isômero será Z (do alemão zusammen, junto), caso contrário será o isômero E (do alemão entgegen, contrário). O único composto que apresenta isomeria E-Z é o 3-metil-hex-2-eno, e eu identifiquei os compostos de maior massa com um círculo. O restante dos compostos apresentam isomeria cis-trans.

Se ainda tiver dúvidas, por favor pergunte.

Answer 2

Resposta:

Explicação:

a) hex-3-eno : CH3 - CH2 - CH = CH - CH2 - CH3

para um composto ter isomeria espacial cis-trans, os carbonos da dupla ligação precisam ter ligantes diferentes, mas eles estão ligados ao mesmo radical etil, ou seja, não é um caso de isomeria.

b) 1,2 - dibromoeteno : Br - CH = CH - Br

usando o mesmo argumento da outra alternativa, vemos que não há isomeria, pois os carbonos tem ligantes iguais.

c) ciclobutan - 1,3 - diol : OH_[]-OH

no caso de cadeias fechadas, usamos o principio da isomeria óptica: 2 carbonos devem ter ligantes diferentes, que pode ser cis ou trans. como estão de lados diferentes, é trans.

d) 3 - metil - hex - 2- eno : CH3 - CH = C - CH2 - CH2 - CH3

[

CH3

os carbonos da dupla tem ligantes diferentes, então é um caso de isomeria.