(Fuvest-SP) A distrofia muscular progressiva é uma doença condicionada por um gene recessivo localizado no cromossomo X. Uma mulher com fenótipo normal tem um irmão e um tio materno afetados pela distrofia e pais não afetados. Casou-se com um homem normal. Qual a probabilidade de que uma criança, que esse casal venha a ter, seja afetada pela distrofia? Por quê?
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Tendo em vista que a mulher é normal e portadora:
XDXd +XDY
XDXD (menina normal)
XDY (menino normal)
XDXd (menina normal e portadora)
XdY (menino com distrofia)
Logo, a probabilidade de o casal obter uma criança com distrofia é de 25%, pois sua mãe, apesar de ser normal, é portadora do gene da doença
XDXd +XDY
XDXD (menina normal)
XDY (menino normal)
XDXd (menina normal e portadora)
XdY (menino com distrofia)
Logo, a probabilidade de o casal obter uma criança com distrofia é de 25%, pois sua mãe, apesar de ser normal, é portadora do gene da doença
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