ENEM, perguntado por vitoriapereiraa5712, 11 meses atrás

(FMTM-MG) Observe a genealogia que representa uma família com pessoas afetadas por uma anomalia autossômica.A partir da análise da genealogia, pode-se afirmar que a anomalia é:a) recessiva, e os indivíduos 1 e 2 são homozigotos.b) dominante, e a probabilidade de 6 ser heterozigota é de 2/3.c) recessiva, e a probabilidade de 4 ser homozigoto é de 1/4.d) dominante, e a probabilidade de 3 ser heterozigoto é de 1/2.e) recessiva, e a probabilidade de 5 ser heterozigoto é de 1/2​

Soluções para a tarefa

Respondido por Estudaaaaante
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Resposta: Letra B

Explicação:

Dominante, e a probabilidade de 6 ser heterozigota é 2/3

Respondido por analiviarodox8yfz
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De acordo com a análise da genealogia, pode-se afirmar que a anomalia é dominante, e a probabilidade de 3 ser heterozigoto é de 1/2 - LETRA D

Analisando a imagem em anexo, podemos afirmar que a anomalia é:  

- dominante, porque os indivíduos parentais 1 e 2 apresentam o mesmo fenótipo (ambos afetados) e os filhos apresentam fenótipos diferentes (3 e 6 afetados e 4 e 5 normais). Portanto, o cruzamento possível entre os pais para que isso aconteça com a prole é o Aa x Aa (entre heterozigotos dominantes); entenda, indivíduos recessivos não conseguem ter filhos dominantes, já o contrário é possível.

- a probabilidade de 3 ser heterozigoto é 1/2, pois num cruzamento do tipo  Aa x Aa, a probabilidade do filho ser Aa é de 1/2 (AA, Aa, Aa, aa).

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Anexos:
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