Filha de um hemofílico, uma advogada holandesa temia transmitir essa condição a seus descendentes. Distúrbio que dificulta a coagulação do sangue, a hemofilia é causada por uma mutação de um gene em um dos cromossomos que determinam o sexo.
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Olá!!! Bom vamos lá!
Vamos pensar primeiro que é uma doença ligada ao sexo, sendo transmitida pelo cromossomo X, ou seja, a maioria dos casos são homens que possuem já que a mulher para desenvolver a doença precisa ter os dois cromossomos afetados.
Ou seja no caso da advogada ela pode sim transmitir a característica aos seus descendentes, ainda mais se eles forem do sexo masculino, pois como ela vai transmitir o cromossomo X para a criança pode ser que ela seja contaminada ou não, no caso por ser filha de um hemofílico ela possui o gene da hemofilia mas não se manifestou pois a mãe não é hemofílica.
Espero ter ajudado em algo!
Vamos pensar primeiro que é uma doença ligada ao sexo, sendo transmitida pelo cromossomo X, ou seja, a maioria dos casos são homens que possuem já que a mulher para desenvolver a doença precisa ter os dois cromossomos afetados.
Ou seja no caso da advogada ela pode sim transmitir a característica aos seus descendentes, ainda mais se eles forem do sexo masculino, pois como ela vai transmitir o cromossomo X para a criança pode ser que ela seja contaminada ou não, no caso por ser filha de um hemofílico ela possui o gene da hemofilia mas não se manifestou pois a mãe não é hemofílica.
Espero ter ajudado em algo!
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Resposta:
50% e 100%
Explicação:
É possível deduzir, do enunciado, que a mulher citada não apresenta a doença. Como o pai dela é XhY, e ela certamente recebeu o cromossomo X do pai, seu genótipo é XHXh.
Assim, a chance de ela transmitir esse gene aos seus descendentes é de 50%, e a chance de um filho ser hemofílico, tendo recebido esse gene, é de 100%.
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