Question

Fibrose Cística é uma doença genética, crônica, que afeta principalmente os pulmões, pâncreas e o sistema digestivo. Atinge cerca de 70 mil pessoas em todo mundo, e é a doença genética grave mais comum da infância. Um gene defeituoso e a proteína produzida por ele fazem com que o corpo produza muco de 30 a 60 vezes mais espesso que o usual. O muco espesso leva ao acúmulo de bactéria e germes nas vias respiratórias, podendo causar inchaço, inflamações e infecções como pneumonia e bronquite, trazendo danos aos pulmões. Esse muco também pode bloquear o trato digestório e o pâncreas, o que impede que enzimas digestivas cheguem ao intestino. O corpo precisa dessas enzimas para digerir e aproveitar os nutrientes dos alimentos, essencial para o desenvolvimento e saúde do ser humano. Pessoas com fibrose cística frequentemente precisam repor essas enzimas através de medicamentos tomados junto às refeições, como forma de auxílio na digestão e nutrição apropriadas. Disponível em: Acesso em: junho. 2019 (adaptado). André e Mariana pretendem ter dois filhos e procuraram um geneticista pois nas famílias de ambos há indivíduos afetados pela fibrose cística. Alguns testes mostraram que tanto André como Mariana são portadores de uma cópia do gene com a mutação para a fibrose cística, e a probabilidade do gene com a mutação para a fibrose cística ser herdada pelo filho é de 7% passado pelo pai e 12% passado pela mãe. No caso de André e Mariana ter uma gestação, sabendo que a fibrose cística só será passada para o filho se houver a junção da mutação do pai e da mãe, a probabilidade de seu filho não apresentar a doença, será de:

Alternativa 1: 7%
Alternativa 2: 12%
Alternativa 3: 19%
Alternativa 4: 81,84%
Alternativa 5: 99,16%

Answer 1

alternativa 5; 99,16%