Exercício de química orgânica!
Anexos:
Usuário anônimo:
Oi! Com o que que esses reagentes estão reagindo?
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Resposta:
Explicação:
A SN2 é caracterizada pelo ataque traseiro do nucleófilo ao mesmo ponto em que o grupo abandonador deixa o substrato, ou seja, sempre haverá inversão na configuração quando um carbono quiral estiver envolvido.
Na reação SN1 ocorrem dois produtos. 50% com inversão, e 50% com retenção da configuração molecular.
Nos haletos A, B, C, D e F carbonos quirais estão envolvidos com o grupo abandonador.
Ao passarem pela SN2, todos esses haletos formarão produtos com configuração invertida (100%).
Mas, ao passarem pela SN1, devem formar dois produtos, já que é uma reação que se caracteriza por dois passos; 50% com inversão (cunha tracejada) e 50% com a configuração original (cunha cheia).
Acredito que seja isso!
Espero ter ajudado :)
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