Biologia, perguntado por cristiellysantos46, 3 meses atrás

Escolha a opção que justifique por que é importante que o comprimento do produto amplificado pela reação de PCR seja maior que 150 pares de bases (pb).


Estabelecer um comprimento mínimo do produto aumenta a especificidade da reação.Primers que se ligam ao redor de regiões menores que 150pb formam estruturas secundárias com maior facilidade.


A temperatura de anelamento para amplificar uma região menor que 150pb é maior que 72°C.


Produtos amplificados menores que 150pb podem se confundir com restos de primers que não se ligaram ao DNA e ficam no final da eletroforese.


A enzima Taq DNA polimerase não consegue amplificar seguimentos de DNA menores que 150pb.


Primers que se ligam ao redor de regiões menores que 150pb formam estruturas secundárias com maior facilidade.

Soluções para a tarefa

Respondido por tfxavier54
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Resposta:

Explicação:

Respondido por mayaravieiraj
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Sobre o método de separação conhecido como eletroforese, está correto:

Produtos amplificados menores que 150pb podem não ser separados restos de primers que não se ligaram a molécula de DNA e ficam no final da eletroforese.

Aspectos importantes da eletroforese

A eletroforese é a separação de macromoléculas baseada na migração de íons em um campo elétrico.

  • Um dos métodos mais utilizados com o objetivo de separar e também purificar macromoléculas, principalmente ácidos nucleicos e proteínas, é a eletroforese;
  • por meio da eletroforese, as macromoléculas entram em contato com um campo elétrico e, a partir daí, migram para um polo positivo ou negativo, considerando a sua carga

Já a técnica de PCR, envolve reação em cadeia da polimerase.

Existem alguns tipos de eletroforese, dentre eles:

  • Eletroforese em gel de agarose;
  • Eletroforese em gel de poliacrilamida (PAG);
  • Eletroforese desnaturante;
  • Eletrofrese capilar

leia mais sobre eletroforese:

https://brainly.com.br/tarefa/23968883

#SPJ1

Anexos:

viviane926014: Produtos amplificados menores que 150pb podem se confundir com restos de primers que não se ligaram ao DNA e ficam no final da eletroforese.
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