Question

Em relação à validação de métodos analíticos para a análise de produtos farmacêuticos, relacione os parâmetros apresentados na coluna da esquerda com as respectivas definições na coluna da direita. I. Limite de Quantificação A. É a menor quantidade do analito presente em uma amostra que pode ser detectado, porém não necessariamente quantificado, sob as condições experimentais estabelecidas. II. Linearidade B. É a capacidade que o método possui de medir exatamente um composto em presença de outros componentes tais como impurezas, produtos de degradação e componentes da matriz. III. Limite de Detecção C. É a capacidade de uma metodologia analítica de demonstrar que os resultados obtidos são diretamente proporcionais à concentração do analito na amostra, dentro de um intervalo especificado. IV. Seletividade D. É a dispersão dos resultados obtidos de réplicas de uma mesma amostra. V. Precisão E. É a menor quantidade do analito em uma amostra que pode ser determinada com precisão e exatidão aceitáveis sob as condições experimentais estabelecidas. Assinale a alternativa que contém a sequência correta da associação. Escolha uma: a. I-E; II-C; III-A; IV-B; V-D b. I-E; II-D; III-A; IV-D; V-B Incorreto c. I-A; II-B; III-E; IV-B; V-D d. I-E; II-D; III-A; IV-B; V-C e. I-A; II-C; III-B; IV-E; V-D

Answer 1

esta correta  I-E; II-C; III-A;IV-B;V-D

Answer 2

Resposta:

I-E; II-C; III-A; IV-B; V-D - CORRETA