É chamado de carbono quiral ou carbono assimétrico o átomo de carbono que se liga à quatro ligantes diferentes. Os ligantes podem ser radicais, grupos funcionais, etc. Consequentemente, esse carbono sempre será saturado. Ele é geralmente representado por C*.
No caso de moléculas com apenas um centro quiral, a mudança de posição dos ligantes levará a um enantiômero da molécula original. Um enantiômero é uma molécula "espelhada", simetricamente igual a original, e tem capacidade de desviar a luz para a esquerda (enantiômero levógiro) ou para a direita (enantiômero dextrógiro).
Essa mudança na posição pode provocar um efeito fisiológico benéfico, enquanto a que representa sua imagem no espelho pode ser inerte ou provocar problemas de saúde. Na síntese de medicamentos, a existência de carbono quiral é sempre uma preocupação, pois embora duas moléculas possam ter a mesma fórmula molecular, apenas uma delas poderá ser ativa. O naproxeno, cuja molécula é representada a seguir, é o princípio ativo de um anti-inflamatório. Seu enantiômero não apresenta efeito sobre a inflamação e ainda pode provocar problemas no fígado.
Analisando a fórmula estrutura do naproxeno, podemos identificar quais funções orgânicas?
Éter e álcool
Ácido carboxílico e éter
Éster e éter
Éster e álcool
Ácido carboxílico e éster
Usuário anônimo:
falta a imagem
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A resposta é Eter e ácido carboxílico.
O éter é o grupo metoxi (O-CH₃) ligado ao anel benzênico.
O grupo ácido carboxílico é o (COOH).
ok conferido no ava
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