Biologia, perguntado por iasmimvieirablabla, 1 ano atrás

DOU TUDO QUE TENHO PRA QUEM ME AJUDAR NESSAS QUESTÕES DE BIOLOGIAAAA SOCORROOO

segue anexo

Anexos:

Soluções para a tarefa

Respondido por analuiza2108
0
Ola! Farei a questão 18
a) como a hemofilia é causada por gene recessivo localizado no cromossomo X, perceba que o homem apresenta apenas duas opções, pois, ou ele é X*hY, apresentando hemofilia, ou ele é X*HY, não apresentando-a. Já a mulher tem três opções: ela pode ser X*HX*H, não apresentando a doença, pode ser X*HX*h, que também não é doente, e pode ser X*hX*h, a única opção que apresenta hemofilia. Logo, percebe-se que a probabilidade de um homem ser hemofílico é 1/2, enquanto a da mulher é 1/3, ou seja, espera-se que o sexo masculino seja mais afetado pela doença.
b) se a mulher em questão é filha de um pai hemofílico, significa que o genótipo do seu pai é X*hY, e como ela é mulher(XX), herdou um X da mãe e outro do pai, que só pode ser o X*h. Se ela é normal, obrigatoriamente deve ter o alelo H, logo, conclui-se que ela é X*HX*h. Se o marido dessa mulher é normal, ele só pode ser X*HY
Agora, escrevendo todas as possibilidades de combinação dos genótipos parentais
X*HX*h com X*HY
X*HX*H
X*HY
X*HX*h
H*hY
Como a 4 opções, e somente uma corresponde a um filho homem hemofílico, tem-se 1/4= 25%
c) sabemos que o genótipo do pai é X*hY, e o da filha é X*HX*h, logo, apenas sabemos que a mãe obrigatoriamente possui o X*H. Sem mais informações, a mãe pode ser X*HX*H ou X*HX*h
d) A primeira lei de Mendel

Perguntas interessantes