Dou 80 pontos pra quem responder!!
A galactosemia é uma doença que leva a problemas na metabolização da galactose e é causada por um gene autossômico recessivo. Para análise, considere “G” para o alelo dominante e “g” para o alelo recessivo. Nesse sentido, um homem heterozigoto (Gg) casou-se com uma mulher também heterozigota (Gg). Em relação às probabilidades de os descendentes desse casal apresentarem galactosemia?
a) Qual a probabilidade de esse casal ter o primeiro filho do sexo masculino sem galactosemia?
b) Qual a probabilidade de esse casal ter uma filha com galactosemia?
Soluções para a tarefa
A partir da análise da questão, podemos afirmar que a probabilidade de esse casal ter o primeiro filho do sexo masculino e sem galactosemia é de 3/8 ou 37,5%. E a probabilidade de esse casal ter uma filha com a doença, é de 1/8 ou 12,5%. Essas são as respostas respectivamente da alternativa a e da alternativa b.
- Mas como chegar nesses resultados ?
Bom, para responder à essa pergunta, precisamos nos lembrar primeiramente de 3 regras, que nós utilizamos para calcular a probabilidade de ocorrer alguma coisa em exercícios de genética.
- E que regras são essas ?
- A regra do menino/menina
- A regra do E
- A regra do OU
- O que nos diz a regra do menino/menina ?
Essa regra nos diz, que sempre que a questão especificar, a probabilidade de nascer um indivíduo do sexo masculino ou do sexo feminino, nós vamos obrigatoriamente, multiplicar ou somar por 1/2 as probabilidades separadamente. Isso porque, no sentido sexual, existe 1/2 (50%) de chance de você nascer uma menina, e 1/2 (50%) de probabilidade de você nascer um menino.
- E o que nos diz a regra do E ?
A regra do E, nos diz que sempre que a questão pedir a probabilidade de ocorrer alguma coisa E outra, nós vamos multiplicar as possibilidades separadamente. Por exemplo : ''qual a probabilidade de a partir determinado cruzamento, nascer uma menina E um menino ?'', seria de 1/4 ou 25 %, isso porque nós pegaremos a possibilidade de ser menina (1/2) e multiplicaremos pela de ser menino (1/2), portanto : 1/2 x 1/2 = 1/4 = 25%.
- E o que nos diz a regra do OU ?
Semelhante a regra do E, a regra do OU nos diz que sempre que a questão pedir a probabilidade de ocorrer alguma coisa OU outra, nós vamos somar as possibilidades separadamente. Por exemplo : ''qual a probabilidade de a partir determinado cruzamento, nascer uma menina OU um menino ?'', seria de 100%. Isso porque nós pegaremos a possibilidade de ser menino (1/2) e somaremos pela de ser menina (1/2), logo : 1/2 + 1/2 = 2/2 = 1 = 100%.
Sabendo dessas regras, podemos chegar nos resultados das alternativas corretas.
- Vamos fazer o cruzamento entre um casal heterozigoto (Gg) :
G g
G GG Gg
g Gg gg
A partir do quadro de Punnett montado, podemos inferir que :
1/4 (25%) dos genótipos são homozigotos dominantes (GG) e codificam o fenótipo de uma pessoa sem a doença.
2/4 (50%) dos genótipos são heterozigotos (Gg) e codificam uma pessoa sem a doença.
1/4 (25%) dos genótipos são homozigotos recessivos (gg) e codificam uma pessoa com a doença.
a) Qual a probabilidade de esse casal ter o primeiro filho do sexo masculino e sem galactosemia ?
1/2 (probabilidade de ser menino) x 3/4 (probabilidade de nascer sem a doença) = 3/8 ou 37,5%
b) Qual a probabilidade de esse casal ter uma filha com galactosemia ?
1/2 (probabilidade de ser menina) x 1/4 (probabilidade de nascer com a doença) = 1/8 ou 12,5%.
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Bons estudos e espero ter ajudado
