Question

Doses idênticas de uma preparação em cápsula (X) e em tablete (Y) de uma mesma droga foram comparadas em um gráfico de tempo-concentração sanguínea, em relação ao pico de concentração e AUC (área sob a curva de concentração de um metabólito/fármaco em função do tempo) depois da administração oral, conforme mostrado na figura em anexo. Essa comparação foi realizada com a finalidade de determinar: *
10 pontos
A _ POTÊNCIA
B _ QUANTIDADE DE PROTEÍNA LIGANTE NO PLASMA
C _ BIOEQUIVALÊNCIA
D _ EFICÁCIA TERAPÊUTICA
E _ NENHUMA DAS ALTERNATIVAS

Answer 1

A alternativa E) é a correta.

O que foi testado foi a biodisponibilidade do fármaco em diferentes formas, sendo a forma mais eficiente, que será mais biodisponibilidade, será o que tiver maiores concentrações de metabólitos ou do fármaco em função do tempo.

A biodisponibilidade irá depender da etapa da absorção, que é quando um determinado fármaco passa a ser absorvido pelo organismo e chega a onde ele deveria ter efeito, ou seja, o seu sitio de ação.