Question

doenças causadas por distúrbios na liberação de ocitocina

Answer 1

sao muitos, vamos lá, Tumores da hipófise: podem produzir hormônios ou não. A maioria é benigna (adenomas). Quando comprimem os tecidos vizinhos, podem provocar distúrbios visuais e dor de cabeça. Com frequência, produzem um hormônio em excesso, com deficiência de outros.Deficiência de hormônio do crescimento: diversas causas. Em crianças, provoca retardo do crescimento e baixa estatura. É rara em adultos, mas pode causar fraqueza muscular, diminuição da massa óssea e obesidade.Hipopituitarismo: diminuição geral dos hormônios hipofisários, resultante de tumores, traumatismos, redução do suprimento sanguíneo para a hipófise, infecção, sarcoidose, autoimunidade, irradiação ou cirurgia da hipófise.Hiperprolactinemia: adenoma secretor de prolactina. Em mulheres, pode provocar galactorreia e amenorreia. Em homens, diminuição da libido e impotência.Síndrome da sela vazia: a sela turca é uma estrutura do osso esfenoide que abriga a hipófise. Síndrome da sela vazia é uma descrição da imagem obtida por ressonância magnética em que a sela parece vazia. Está associada a cefaleia e, em alguns casos, a hipopituitarismo. Acromegalia e gigantismo: produção excessiva de hormônio do crescimento, em geral devida a um tumor. Em crianças, causa gigantismo, com crescimento ósseo exagerado e estatura alta. Em adultos, resulta em acromegalia, com aumento dos ossos da face, das mãos e dos pés, síndrome do túnel do carpo, cefaleia, sudorese, apneia do sono, fadiga e hipertensão arterial.Doença de Cushing: sintomas de síndrome de Cushing causados por um tumor da hipófise secretor de ACTH, que estimula a produção de cortisol pelas glândulas suprarrenais, incluindo obesidade da parte central do corpo, rosto arredondado, pele fina, estrias abdominais, fraqueza muscular, osteoporose, aumento da glicemia e hipertensão arterial. Diabetes insípido: produção insuficiente de hormônio antidiurético (ADH) pelo hipotálamo, com excreção renal de grandes quantidades de urina diluída.Síndrome de Nelson: causada pela remoção das glândulas suprarrenais como tratamento da doença de Cushing. Ocorre escurecimento da pele como resposta à secreção excessiva de ACTH e hormônio estimulante dos melanócitos.Neoplasia endócrina múltipla do tipo 1 (MEN1): mutação hereditária que aumenta o risco de tumores da hipófise e de outras glândulas endócrinas.Síndrome de Kallmann: liberação deficiente do hormônio liberador de gonadotrofinas (GnRH) pelo hipotálamo causa deficiência dos hormônios estimulante dos folículos (FSH) e luteinizante (LH), que resulta em retardo ou ausência de puberdade. Está associada a anosmia (ausência de olfato).Infarto da hipófise: limitação do suprimento sanguíneo para a hipófise pode causar hipopituitarismo.Síndrome de Sheehan: hipopituitarismo provocado por perda excessiva de sangue durante ou após o parto.Craniofaringioma: tumor que se desenvolve perto da hipófise, causando hipopituitarismo, cefaleia, distúrbios visuais e retardo do crescimento.

Answer 2

Resposta:

Ocitocina ou oxitocinona é um hormônio produzido pelo hipotálamo e armazenado na p90-hipófise posterior (Neurohipófise) tendo como função: promover as contrações musculares uterinas; reduzir o sangramento durante o parto; estimular a libertação do leite materno; desenvolver apego e empatia entre pessoas;

A ocitocina ou oxitocina é um hormônio peptídico, produzido no hipotálamo, armazenado e liberado na neurohipófise (hipófise posterior). Suas funções mais conhecidas são o estímulo da contração uterina no parto e a ejeção do leite na lactação