Química, perguntado por Jheyson, 1 ano atrás

Dê o nome da seguinte estrutura de acordo com a IUPAC e destaque a cadeia principal:

Anexos:

Soluções para a tarefa

Respondido por Usuário anônimo
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Olá, \mathsf{Jheyson.}

Veja que primeiro temos um hidrocarboneto, ou seja, usaremos o sufixo \mathsf{o}.

Segundo, contemos os carbonos da esquerda para a direita, até o carbono quartenário (\mathsf{7^\circ} carbono). Veja que a maior cadeia prosseguirá para baixo, ou seja, contando por fim \mathsf{7 \ + \ 3 \ = \ 10} carbonos (prefixo \mathsf{dec}).

O hidrocarboneto é saturado (ou seja, afixo \mathsf{an}).

Temos também radicais... se contarmos da esquerda para a  direita, teremos radicais em \mathsf{(5,7,7)} e se contarmos da direita para a esquerda, teremos radicais em \mathsf{(4,4,6)}

Vamos escolher a menor soma, ou seja, \mathsf{(4,4,6)}.

Sabendo que temos em \mathsf{4 \ - \ etil} (uma etila) e em  \mathsf{4, \ 6 \ - \ dimetil} (duas metilas), temos então :

\mathsf{\underbrace{\mathsf{4 \ - \ etil, \ 4,6 \ - \ dimetil}}_{ordem \ alfab\'etica \ (etila, \ metila)} \ + \ \underbrace{\mathsf{dec}}_{10 \ carbonos \ (principal)} \ + \underbrace{\mathsf{an}}_{saturado} \ + \ \underbrace{\mathsf{o}}_{hidrocarboneto}}

\boxed{\boxed{\mathsf{4 \ - \ etil, \ 4.6 \ - \ dimetil \ - \ decano}}}

Jheyson: Certo. Havia errado na distribuições das metilas, mas agora entendi. Obrigado pela resposta João.
Usuário anônimo: De nada =D
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