Question

Dê o conceito:

a)Cromossomos

b)Genes

c)Genótipo

d)Fenótipo

e)Homozigoto

f)Heterozigoto

g)Genes dominantes

h)Genes recessivos ​

Answer 1

Resposta:

a)Cromossomos :Um cromossomo ou cromossoma é uma estrutura altamente organizada de uma célula, que contém o material genético de um organismo.

b)Genes:

O gene é um segmento de uma molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico) responsável pelas características herdadas geneticamente. Cada gene é composto por uma sequência específica de DNA (as letras A, T, C e G) que contém uma “receita” para produzir uma proteína que desempenha uma função no organismo.

c)Genótipo :O genótipo 1 do vírus da hepatite C (VHC) é o genótipo mais comum em todo o mundo e um dos mais difíceis de tratar com regimes baseados em interferon.

d)Fenótipo :Fenótipo é um importante conceito adotado em Genética e costuma ser definido como o conjunto de características observáveis de um organismo. Nesse sentido, incluem-se nesse conjunto as características morfológicas e fisiológicas de um indivíduo.

e)Homozigoto:Organismos homozigotos são aqueles que apresentam dois alelos diferentes para determinada característica. Organismos homozigotos são aqueles que apresentam dois alelos iguais para a mesma característica. Organismos homozigotos são aqueles que apresentam alelos que não se expressam em pares.

f)Heterozigoto: Quando falamos que um indivíduo é heterozigoto, estamos dizendo que os alelos para determinada característica são diferentes. Considerando o exemplo da produção da melanina, podemos dizer que um indivíduo heterozigoto seria representado por Aa.

g)Genes dominantes:Toda Matéria

Os genes dominantes são aqueles que determinam uma característica hereditária mesmo quando em dose simples nos genótipo. Ou seja, eles determinam seu caráter ...

h)Genes recessivos :Os genes recessivos produzem proteínas consideradas “defeituosas”, na medida que eles se tornam inativos. Ou seja, ficam escondidos (recessivos) com a presença de um gene dominante manifestando suas características na ausência de seu alelo dominante.