De acordo com Rodrigues (2018, p. 14) para que uma substância candidata a fármaco seja aprovada pelas autoridades sanitárias e comercializada é necessária sua submissão às várias etapas probatórias, a fim de que se cumpram requisitos fundamentais de eficácia, segurança e qualidade. Independente de o candidato a fármaco ser uma substância isolada de fonte natural, semissintética ou sintética, as especificações exigidas são basicamente as mesmas e o processo de aprovação de um novo fármaco é composto por algumas etapas fundamentais, a saber: 1) Farmacologia e toxicologia clínicas. 2) Identificação dos compostos moleculares. 3) Farmacologia e toxicologia pré-clínicas. 4) Otimização dos protótipos através de ferramentas químicas, com vista ao desenvolvimento das propriedades biofarmacêuticas. A sequência cronológica correta destas etapas é:
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2,4,3,1
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A resposta correta é 2 4 3 1.
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Resposta na página 213 do livro
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