Dados: PKa: 10,23
Avaliando os dados do Remdesivir, em qual compartimento biológico você esperaria
que ele fosse melhor absorvido: no estômago (pH 1,5 - 2,0) ou no intestino (pH 7,0 - 9,0)? Justifique.
Soluções para a tarefa
Resposta:
No estômago.
Explicação:
Olá! Quanto maior o pKa, menor a acidez. Ou seja, o remdesivir é um fármaco muito fraco. Isso significa que ele ioniza muito pouco, portanto ele majoritariamente estará na forma molecular. Sabemos que os fármacos são melhores absorvidos quando estão na forma molecular, por isso o remdesivir será melhor absorvido no estômago, considerando o princípio de Le Chatelier. Por quê?
Primeiramente analisemos a reação de ionização do fármaco (bastante simplificada):
Forma molecular do remdesivir ⇆ forma iônica do remdesivir + íons H+
No estômago, existe alta concentração de íons H+ devido ao baixo pH. Essa alta concentração deslocaria a reação de ionização do fármaco para a esquerda, favorecendo a forma molecular, o que aumenta a absorção. No intestino, por outro lado, há baixa concentração de íons H+, portanto o equilíbrio seria deslocado para a direita, diminuindo a concentração de remdesivir na forma molecular e consequentemente aumentando a concentração iônica de remdesivir, que não é facilmente absorvido pelas células.