como se explica o fato de certos caracteres passarem do pai para as filhas e da mae pra os filhos ?
como podem ser os proximos filhos de uma mulher nao hemofilica casada com um homem tambem nao hemofilico e que ja teve um filho hemofilico ?
Soluções para a tarefa
Respondido por
1
assim a o gene dominante
Obs:
HH-Homem ou mulher normal
Hh-Mulher Normal Portador da Hemofilia
hh-Homem ou mulher Hemofílica
Por isso eu e você também pode observar ,que referente a aquela observação o Pai ou Mãe é Portadora porém o gene não aparece neles , por que a um Gene Dominante que pedro mina para o filho ser hemofílico é necessário que um dos dois ou os dois seja portador ,Porém referente novamente a obs novamente eles são portadores porem não aparece .
SexoGenótipo → Fenótipo
Masculino XHY → homem normal
XhY → homem hemofílico
Feminino XHXH → mulher normal
XHXh → mulher normal portadora
XhXh → mulher hemofílica
ele se da pelo cromossomo X
A hemofilia é uma doença hereditária,localizados no cromossomo X.Dessa forma, a transmissão da anomalia está ligada a um cromossomo sexual, manifestando hemofilia no organismo feminino, porém o Homem carrega o cromossomos XY e Mulher XX sendo assim é necessário apenas um Cromossomo X Para que o filho seja Hemofílico .
Espero que te ajude na verdade estou no 3 ano desculpe algum erro .
Obs:
HH-Homem ou mulher normal
Hh-Mulher Normal Portador da Hemofilia
hh-Homem ou mulher Hemofílica
Por isso eu e você também pode observar ,que referente a aquela observação o Pai ou Mãe é Portadora porém o gene não aparece neles , por que a um Gene Dominante que pedro mina para o filho ser hemofílico é necessário que um dos dois ou os dois seja portador ,Porém referente novamente a obs novamente eles são portadores porem não aparece .
SexoGenótipo → Fenótipo
Masculino XHY → homem normal
XhY → homem hemofílico
Feminino XHXH → mulher normal
XHXh → mulher normal portadora
XhXh → mulher hemofílica
ele se da pelo cromossomo X
A hemofilia é uma doença hereditária,localizados no cromossomo X.Dessa forma, a transmissão da anomalia está ligada a um cromossomo sexual, manifestando hemofilia no organismo feminino, porém o Homem carrega o cromossomos XY e Mulher XX sendo assim é necessário apenas um Cromossomo X Para que o filho seja Hemofílico .
Espero que te ajude na verdade estou no 3 ano desculpe algum erro .
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