Biologia, perguntado por Carolmachado23, 1 ano atrás

como se explica o fato de certos caracteres passarem do pai para as filhas e da mae pra os filhos ?



como podem ser os proximos filhos de uma mulher nao hemofilica casada com um homem tambem nao hemofilico e que ja teve um filho hemofilico ?

Soluções para a tarefa

Respondido por heloisahsantos
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assim a o gene dominante 
Obs:
HH-Homem ou mulher normal
Hh-Mulher Normal Portador da Hemofilia 
hh-Homem ou mulher Hemofílica

Por isso eu e você também pode observar ,que referente a aquela observação o Pai ou Mãe é Portadora porém o gene não aparece neles , por que a um Gene Dominante que pedro mina  para o filho ser hemofílico é necessário que um dos dois ou os dois  seja portador ,Porém referente novamente a obs novamente eles são portadores porem não aparece .

SexoGenótipo → Fenótipo 
Masculino     XHY → homem normal
                    XhY → homem hemofílico
Feminino     XHX→ mulher normal
                   XHXh → mulher normal portadora
                    XhX→ mulher hemofílica

     

ele se da pelo cromossomo X 



A hemofilia é uma doença hereditária,localizados no cromossomo X.Dessa forma, a transmissão da anomalia está ligada a um cromossomo sexual, manifestando hemofilia no organismo feminino, porém o Homem carrega o cromossomos XY e Mulher XX sendo assim é necessário apenas um Cromossomo X Para que o filho seja Hemofílico .
Espero que te ajude na verdade estou no 3 ano desculpe algum erro .
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