Como se denomina a alteração caracterizada pela cisão na fração de albumina, numa corrida de eletroforese e compatível com doença genética? 1 Analbuminemia 2 Bisalbuminemia 3 Albuminemia anódica 4 Pré-albuminemia 5 Albumina catódica
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Bom dia Edibatistasouza, concluo que a ausência congênita de albumina é uma doença rara denominada analbuminemia,
portanto a alteração caracterizada pela cisão na fração de albumina numa corrida
de eletroforese compatível com a respectiva doença genética, denomina-se:
Bisalbuminemia.
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