Question

Com relação ao material genético de um organismo analise as afirmativas abaixo:

I. Todas as celulas de um ser vivo pluricelular carrega em seu núcleo informações vitais para sua sobrevivência.
II. O genoma está distribuído em moléculas denominadas cromossomos, e cada espécie contém um número determinado de cromossomos dentro de cada célula.
III. Nas células humanas existem 36 cromossomos, organizados em 23 pares, sendo 22 deles denominados autossômicos.
IV. O par, denominado sexual, se difere entre homens e mulheres e é ele que contribui para a diferenciação dos sexos.
V. O cariótipo humano é a imagem dos 23 pares de cromossomos metafásicos ordenados do maior para o menor.

Agora assinale a alternativa CORRETA.


Alternativas:

a)
Somente as afirmativas I, II, IV e V estão corretas.

b)
Somente as afirmativas I, III e IV estão corretas.

c)
Somente as afirmativas II, III e IV estão corretas.

d)
Somente as afirmativas I, III e V estão corretas.

e)
Somente as afirmativas III, IV e V estão corretas.

2)
Assinale a alternativa CORRETA com relação às mutações.

Alternativas:

a)
Mutação é qualquer alteração na sequência de nucleotídeos do DNA que não é passada aos descendentes.

b)
As mutações germinativas acontecem nas células somáticas e elas ocorrem durante o processo de divisão da célula.

c)
As mutações somáticas acontecem nas células que produzem gametas, podendo ser transmitidas às células-filhas.

d)
As mutações também podem ser espontâneas onde fatores internos acarretam mudanças naturais na estrutura do DNA.

e)
Já as mutações induzidas são resultado de fatores internos, como substâncias químicas do corpo e/ou radiação.

3)
Analise as afirmativas e marque V para as verdadeiras e F para as falsas.
( )Mutações diretamente nos cromossomos podem podem incluir rearranjos na molécula de DNA, assim como, aumento ou diminuição em seu número.
( )Os rearranjos cromossômicos podem ser subdivididos em: duplicações, deleções, inversões e translocações.
( )A duplicação cromossômica acontece na prófase II da meiose, quando as cromátides irmãs estão separadas.
( )Na duplicação cromossômica pode ocorrer a alteração do fenótipo do individuo, pois altera a dosagem gênica.
( )A deleção cromossômica pode causar desequilíbrios nos produtos gênicos.

Agora assinale a alternativa CORRETA.

Alternativas:

a)
F, V, F, V, V.

b)
V, V, F, V, V.

c)
V, V, V, V, V.

d)
V, F, V, F, F.

e)
F, F, F, V, V.

4)
As aneuploidias estão relacionadas ao aumento ou diminuição no número de cromossomos individuais. Elas podem surgir em meio à mitose ou a meiose, caso haja perda de centrômero de algum cromossomo, não permitindo o deslocamento correto deste cromossomo para o local adequado. A não disjunção, tanto de cromossomos homólogos quanto de cromátides irmãs, durante a mitose ou meiose, pode também levar ao quadro de aneuploidia.
Sobre esse assunto assinale a alternativa CORRETA.

Alternativas:

a)
As aneulpoidias mais comuns são as haploidias, diploidias e tetraploidias.

b)
Na trissomia ambos pares de cromossomos homólogos são perdidos e ela é representada por 2n – 2.

c)
Já na dissomia somente um cromossomo de um par é perdido, sendo representada por 2n – 1.

d)
Na tetraploidia um indivíduo irá apresentar um dado cromossomo com quatro cópias homólogas, representada por 2n + 2.

e)
Em um caso de trissomia um indivíduo apresenta três cópias homólogas, sendo representada por 2n + 1.

Answer 1

Respostas:
1- a
2- d
3- b
4- e