Question

com relação a herança dominante ligada ao cromossomo x, explique por que uma mulher homozigota para determinada caracteristica sempre a transmite para seus filhos do sexo masculino,enquanto uma mulher heterozigota pode ou não transmiti-lá utilize um quadrado de punnet para explicar sua resposta

Answer 1

Para realizar a questão devemos pegar os genótipos de uma mulher homozigota e heterozigota, para melhor compreensão vou colocar o expoente 2 para o alelo que indica doença e 3 para  alelo normal (senão fica, por exemplo X^dX^D, não é muito bom para a leitura.

Então:

Homozigota para a doença : X²X²
Homozigota normal X³X³
Heterozigota X²X³

Antes de fazer o quadro temos que ter em mente a parte teórica da distribuição dos gametas. Quando uma mulher tem um filho do sexo masculino, o único gameta X que o menino possui é da mãe. Então perceba que, se a mãe for Homozigota dominante, com os dois cromossomos X com o alelo a doença (X²X²) o filho com certeza terá a doença, já que é uma herança ligada ao cromossomo X. Se a mãe for heterozigota, como ela tem dois tipos de alelos X² e X³, o menino tem 50% de chance de ter a doença e 50% de não ter.

OBS: se a mulher tivesse uma menina, para ela ter a doença, tanto o pai quanto a mãe teriam que ter o alelo X², ou seja, o pai com certeza seria doente (já que ele só precisa de 1 X²) enquanto a mãe poderia ou não ter a doença (X²X² ou X²X³).

Passando para a tabela:

Mulher homozigota x Homem normal  (como se trata de um filho do sexo masculino e é uma herança ligada ao sexo, o genótipo do pai, nesse caso, não faz diferença, já que ele não passa cromossomo X para filhos do sexo masculino)

X²X²   x    X³Y

            X²              X²

X³     X²X³            X²X³   

Y      X² Y            X² Y   -----> como as únicas possibilidades de filhos do são  X² Y, o menino com certeza será doente.

Mulher heterozigota x homem normal
      X²X³     x        X³ Y

            X²              X³
X³     X²X³            X³X³   

Y      X² Y            X³ Y   -----> Para uma mãe heterozigota há as possibilidades, para filho do sexo masculino, de X² Y  (doente)    X³ Y (normal), logo, 50% de chances da doença ser transmitida e 50% de não ser transmitida.