Biologia, perguntado por gabrieltava12, 11 meses atrás

com base no heredograma e no texto abaixo, responda às questões propostas

Anexos:

Soluções para a tarefa

Respondido por afaccioli
207
A) 2
B) 6
C) heterozigoto
D) 25%
Respondido por marigiorgiani
82

Resposta da A)

2 indivíduos do sexo feminino têm galactosemia.

É essencial saber que em um heredograma, indivíduos do sexo feminino são representados por círculos, e indivíduos do sexo masculino, por quadrados.

Além disso, os elementos pintados são aqueles que apresentam o fenótipo alterado que está sendo estudado, nesse caso a galactosemia.

Ao analisar o heredograma dessa questão, vemos que no total há 7 mulheres (círculos), porém apenas 2 deles estão pintados de preto. Ou seja, dois indivíduos do sexo feminino têm galactosemia.

Resposta da B)

6 indivíduos do sexo masculino estão representados no heredograma.

Para responder essa alternativa é importante entender o que eu expliquei na questão A.

Assim, lembrando que os indivíduos do sexo masculino são sempre representados como quadrados, basta contar.

Resposta da C)

Esses indivíduos têm genótipo heterozigoto.

A questão nos informa que a galactosemia é uma característica autossômica recessiva, ou seja, para se expressar (fenótipo) é preciso que o indivíduo tenha os dois alelos recessivos (aa).

Assim, no heredograma os indivíduos pintados de preto são os que têm genótipo aa, e os de branco têm genótipo AA ou Aa, ou seja, não expressam o gene.

Mas como saber se os 3, 4, 5, 6 e 7 são heterozigotos ou homozigotos dominantes? Para isso basta analisar o genótipo dos pais ou dos filhos desses indivíduos.

3 e 4 tiveram um filho (9) portador de galactosemia (aa), então cada um deles tem que ter um alelo recessivo. 3 e 4 são Aa.

5, 6 e 7 são filhos de uma mãe com galactosemia, ou seja, ela tem genótipo aa. Dessa forma, todos eles obrigatoriamente carregam um gene "a", mas como não expressam a característica podemos afirmar que não são autossômicos recessivos.

Resposta da D)

O cruzamento de Aa com Aa gera as seguintes probabilidades genotípicas:

  • AA - 25%
  • Aa - 50%
  • aa - 25%

Uma menina (50%) portadora do alelo para galactosemia (Aa):

\frac{1}{2}  * \frac{1}{2}  = \frac{1}{4}

25% de probabilidade

Um menino (50%) com galactosemia (aa):

\frac{1}{2}  * \frac{1}{4} = \frac{1}{8} = 12,50

12,5% de probabilidade.

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Anexos:
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