Coagulopatias hereditárias são doenças hemorrágicas decorrentes da deficiência quantitativa e/ou qualitativa de uma ou mais das proteínas plasmáticas (ou fatores) de coagulação. Entre as coagulopatias estão as hemofilias, que apresentam heranças genéticas distintas entre si: enquanto a A é causada pela deficiência de fator VIII, a B é causada pela deficiência de fator IX. Se, por um lado, a genética separa essas coagulopatias, por outro, as une: as hemofilias são muito mais prevalentes em um sexo do que no outro, como pode ser visto na tabela.
Considerando apenas a hemofilia A, essa condição é mais frequente em um dos sexos porque
B
machos portadores dessa deficiência têm duas cópias dos alelos para hemofilia A.
C
o genitor transmite o alelo da hemofilia A somente para sua descendência do sexo masculino.
D
é uma anomalia recessiva e está localizada no cromossomo X, e os machos têm apenas um X.
E
trata-se de uma condição influenciada pelo sexo, com expressão fenotípica diferente entre machos e fêmeas.
Soluções para a tarefa
Resposta:
É mais provável a hemofilia ocorrer em homens do que em mulheres. Isso acontece porque a doença é fruto de um defeito genético no cromossomo X. Como as mulheres têm dois cromossomos X, enquanto os homens têm apenas um, o gene defeituoso está garantido a se manifestar em qualquer homem que o carrega
Explicação:
Está escrito isso: é uma anomalia recessiva e está localizada no cromossomo X, e os machos têm apenas um X.
Resposta:
Resposta D
Explicação:
H13 – Reconhecer mecanismos de transmissão da vida, prevendo ou explicando a manifestação de características dos seres vivos.
A) INCORRETA. O aluno que assinala esta alternativa reconhece que a hemofilia é herdada por meio dos cromossomos sexuais, mas não entende que é o cromossomo X que carrega o alelo para a doença, caso contrário, nenhuma mulher seria hemofílica por não possuir cromossomo Y.
B) INCORRETA. O aluno que assinala esta alternativa compreende que nas heranças autossômicas, alelos recessivos só se manifestam na ausência de alelos dominantes no mesmo lócus, o que significa dizer que só se manifestam em “dose” dupla. No entanto, o aluno não entende que a hemofilia não é um caso de herança autossômica, pois não se manisfesta com frequência similar em machos e fêmeas.
C) INCORRETA. O aluno que assinala esta alternativa reconhece que a hemofilia é transmitida por meio dos cromossomos sexuais, mas não entende que é o cromossomo X que carrega o alelo, não o Y, caso contrário nenhuma mulher apresentaria a doença, diferente do que mostra a tabela do Ministério da Saúde.
D) CORRETA. A hemofilia é transmitida por meio de herança sexual. O alelo da doença está no cromossomo X, e como machos só possuem um X e um Y, basta apenas um X portador do alelo para que o fenótipo (nesse caso, a hemofilia) se manifeste.
E) INCORRETA. O aluno que assinala esta alternativa interpreta que a hemofilia se manifesta de forma diferente entre homens e mulheres, como ocorre com a calvície, por exemplo, mas não entende que a herança genética dessa doença se dá pelos cromossomos sexuais e que não é um problema hormonal, como é a perda de cabelo.