Certas características hereditárias são determinadas por genes localizados nos cromossomos sexuais. A ilustração evidencia, de forma esquemática, as principais diferenças entre as heranças de características transmitidas por genes situados nos cromossomos X e Y da espécie humana.
Sobre esses tipos de heranças, é correto afirmar:
(A)
Caraterísticas transmitidas por genes situados na parte não homóloga de “X” são transmitidos aos filhos pelo pai.
(B)
Na herança ligada ao sexo, os genes localizam-se na região não homóloga de “Y”, por isso aparecem exclusivamente em homens.
(C)
Genes situados na região não homóloga de “X” devem manifestar-se com maior frequência em mulheres, já que possuem duas cópias dos alelos.
(D)
Genes situados nas regiões homólogas entre “X” e “Y” devem manifestar-se igualmente entre homens e mulheres.
(E)
Herança, como a da hemofilia, é mais frequente em indivíduos do sexo feminino por serem hemizigotos, ou seja, possuírem apenas uma cópia do gene, que, independentemente de ser dominante ou recessivo, irá se manifestar.
Soluções para a tarefa
Esta questão está bem confusa e não tenho certeza de minha resposta, mas de todas as opções, esta é a que mais faz sentido. Vamos analisar cada uma e ver o que estão erradas. Começando pela letra A, ela está errada porque o pai passa o cromossomo Y para um filho homem, portanto é impossível o filho ser homem e receber o cromossomo X do pai.
A letra B está incorreta porque se algum indício mostra uma característica presente no cromossomo Y, ele é um padrão restrito ao sexo e não ligado ao sexo. Porque ocorre exclusivamente nos machos, no caso do sistema XX XY.
A letra C está errada porque não podemos afirmar isso, por exemplo se for uma característica recessiva ela tem menos chance de aparecer que nos homens, porque tem outro cromossomo para relacionar e ver a dominância quando possível.
A letra E está errada porque no sistema XX XY o hemizigoto é o macho e não a fêmea, portanto esta resposta está invertida.
Resposta:
D
Explicação:
Analisando cada item:
Item A: falso. Caraterísticas determinadas por genes situados na parte não homóloga de “X”, ou seja, X-específica, são
transmitidas por um padrão de herança denominado ligada ao sexo. Como o pai manda aos filhos homens seu
cromossomo Y, e não o X, não podem transmitir genes dessa região a seus filhos homens.
Item B: falso. Como mencionado, na herança ligada ao sexo, os genes localizam-se na região não homóloga de “X”,
podendo ocorrer em homens ou em mulheres, mas, no caso de alelos recessivos, sendo mais frequentes nos homens.
Item C: falso. Como mencionado acima, características determinadas por herança ligada ao sexo, quando recessivas,
são mais comuns em homens (por terem apenas um cromossomo X e necessitarem de apenas um alelo para
manifestar a condição recessiva) do que em mulheres (por terem apenas dois cromossomos X e necessitarem de dois
alelos para manifestar a condição recessiva).
Item D: verdadeiro. Caraterísticas determinadas por genes situados na parte homóloga entre “X” e “Y” são
transmitidas por um padrão de herança denominado parcialmente ligada ao sexo ou pseudoautossômica, pois
funciona de modo semelhante à herança autossômica (não sexual), ou seja, com mesma proporção entre homens e
mulheres afetados.
Item E: falso. Como mencionado acima, caracterí