Question

(ATIVIDADE DISCURSIVA) Química orgânica:

"Cabe ressaltar que as legislações brasileira e mundial, na área farmacêutica, têm estabelecido limites à venda

de fármacos cujas estruturas apresentem quiralidade. Nesses casos, primeiro é necessário saber qual orientação tridimensional do centro quiral é responsável pela atividade farmacológica. Esse conhecimento determinará como

o fármaco deverá ser consumido pelo público." Coelho, F. A. S. Fármacos e Quiralidade. Cadernos temáticos de Química Nova na Escola No 3. 2001. p. 23-32.


No texto acima, o autor menciona que compostos assimétricos devem ter seus dois isômeros analisados (determinar qual isômero óptico é responsável pela atividade). Explique por que isso é necessário. Você lembra de algum exemplo?

Answer 1

   Olá! O texto trata acerca de compostos químicos que são os princípios ativos de medicamentos e que são constituídos por carbonos quirais. Carbonos quirais, também chamados de assimétricos, são aqueles que se ligam a quatro ligantes diferentes entre si. 

   Esse fato faz com que muitos compostos possuam isomeria óptica, que basicamente é a diferença no desvio de plano de luz. Traduzindo para a importância farmacêutica, cada isômero óptico desviará a luz para um plano específico, o que altera e influencia diversos processos enzimáticos e reações metabólicos.

   Por esse motivo deve-se conhecer bem o isômero que está sendo usado, já que isômeros ópticos diferentes produzirão diferentes desvios de luz e, consequentemente, diferentes ações no organismo humano.

   Como um composto exemplo de presença de isomeria óptica nós podemos citar o ácido lático, que está presente em nosso organismo como produto de nosso metabolismo.