Biologia, perguntado por VickSouza3476, 4 meses atrás

"As neoplasias mieloproliferativas (NMPs) referem-se a um grupo heterogêneo de doenças das células sanguíneas mielóides que surgem a partir de uma transformação clonal da célula tronco hematopoiética

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Respondido por mayaracassaniga
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Podemos considerar diante das neoplasias mieloproliferativas, especificamente da Policitemia Vera (PV), da Trombocitose Essencial (TE) e da Mielofibrose Primária (MFP) que as asserções I e IV apresentam proposições verdadeiras.

Portanto, o gabarito desta questão é a alternativa C.

Caracterizando as neoplasias mieloproliferativas

Sabemos que a célula tronco é essencialmente importante e está localizada na medula óssea, sendo esta capaz de renovar-se, originar-se em dois tipos de células: progenitores linfoides e os progenitores mieloides.

Logo, os progenitores mieloides acabam formando as células vermelhas, os granulócitos e as plaquetas, sendo a alteração genética neste podendo desencadear um câncer, o qual recebe o nome de neoplasia mieloproliferativa.

A neoplasia mieloproliferativa é definida como a prevalência de uma produção exagerada de todos os elementos que originam-se da célula progenitora mieloide. São exemplos de doenças:

  • A leucemia mieloide crônica;
  • A mielofibrose primária;
  • A policitemia vera;
  • A trombocitemia essencial.

Complemento do enunciado

[...] Esta transformação ocorre devido a diferentes mutações somáticas adquiridas que têm sido descritas nos últimos 10 anos."

Considerando a Policitemia Vera (PV), mielofibrose primária (MFP) e trombocitose essencial (TE), avalie as afirmativas a seguir:

I. A PV, MFP e a TE são caracterizadas pela expressão de uma mutação da proteína JAK2, V617F.

II. A diferença entre elas está no grau de extensão da mutação, que causa ativação da tirosinoquinase essencial para a função dos receptores da eritropoietina e trombopoietina, e do receptor do fator estimulador das colônias de granulócitos.

III. Apresentam sintomas e cursos clínicos muito parecidos, sendo este fator muito importante para estas entidades patológicas.

IV. A mutação na proteína JAK2 trata-se de uma mutação pontual, sendo nomeado JAK2 V617F.

V. A mutação é somática, adquirida, sendo detectada em células de linhagem eritróide e mielóide, e em células T ou células da mucosa bucal.

Agora, assinale a alternativa que apresenta a resposta correta:

Escolha uma:

a. Apenas as afirmativas I, II, III e V estão corretas.

b. Apenas as afirmativas II e IV estão corretas.

c. Apenas as afirmativas I e IV estão corretas.

d. Apenas as afirmativas I, III e IV estão corretas.

e. Apenas as afirmativas I, IV e V estão corretas.

Entenda mais sobre neoplasias aqui:

https://brainly.com.br/tarefa/14026797

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