"As neoplasias mieloproliferativas (NMPs) referem-se a um grupo heterogêneo de doenças das células sanguíneas mielóides que surgem a partir de uma transformação clonal da célula tronco hematopoiética
Soluções para a tarefa
Podemos considerar diante das neoplasias mieloproliferativas, especificamente da Policitemia Vera (PV), da Trombocitose Essencial (TE) e da Mielofibrose Primária (MFP) que as asserções I e IV apresentam proposições verdadeiras.
Portanto, o gabarito desta questão é a alternativa C.
Caracterizando as neoplasias mieloproliferativas
Sabemos que a célula tronco é essencialmente importante e está localizada na medula óssea, sendo esta capaz de renovar-se, originar-se em dois tipos de células: progenitores linfoides e os progenitores mieloides.
Logo, os progenitores mieloides acabam formando as células vermelhas, os granulócitos e as plaquetas, sendo a alteração genética neste podendo desencadear um câncer, o qual recebe o nome de neoplasia mieloproliferativa.
A neoplasia mieloproliferativa é definida como a prevalência de uma produção exagerada de todos os elementos que originam-se da célula progenitora mieloide. São exemplos de doenças:
- A leucemia mieloide crônica;
- A mielofibrose primária;
- A policitemia vera;
- A trombocitemia essencial.
Complemento do enunciado
[...] Esta transformação ocorre devido a diferentes mutações somáticas adquiridas que têm sido descritas nos últimos 10 anos."
Considerando a Policitemia Vera (PV), mielofibrose primária (MFP) e trombocitose essencial (TE), avalie as afirmativas a seguir:
I. A PV, MFP e a TE são caracterizadas pela expressão de uma mutação da proteína JAK2, V617F.
II. A diferença entre elas está no grau de extensão da mutação, que causa ativação da tirosinoquinase essencial para a função dos receptores da eritropoietina e trombopoietina, e do receptor do fator estimulador das colônias de granulócitos.
III. Apresentam sintomas e cursos clínicos muito parecidos, sendo este fator muito importante para estas entidades patológicas.
IV. A mutação na proteína JAK2 trata-se de uma mutação pontual, sendo nomeado JAK2 V617F.
V. A mutação é somática, adquirida, sendo detectada em células de linhagem eritróide e mielóide, e em células T ou células da mucosa bucal.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a resposta correta:
Escolha uma:
a. Apenas as afirmativas I, II, III e V estão corretas.
b. Apenas as afirmativas II e IV estão corretas.
c. Apenas as afirmativas I e IV estão corretas.
d. Apenas as afirmativas I, III e IV estão corretas.
e. Apenas as afirmativas I, IV e V estão corretas.
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