Apesar da série de polêmicas sobre os efeitos negativos da mestiçagem racial discutidos no século XIX e referidos no texto de Marta Abreu, atualmente a ciência já estabelece que a identidade genética é o que realmente determina a incidência de doenças e anomalias presentes nas populações. Assim, a miscigenação pode diminuir a incidência dessas doenças, ao diminuir estatisticamente o pareamento de genes recessivos naquelas populações. O heredograma abaixo mostra a ocorrência de uma determinada anomalia em uma família.A condição demonstrada no heredograma é herdada como característica:(A) dominante autossômica. (B) recessiva autossômica. (C) recessiva ligada ao cromossomo Y. (D) recessiva ligada ao cromossomo X. (E) dominante ligada ao cromossomo X.
#UFF
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A resposta é: d)recessiva ligada ao cromossomo X.
Como se trata- de uma anomalia genética ligada ao sexo. podemos concluir que essa disfunção acontece apenas nos cromossomos sexuais, que são alossomos ou heterossomos, porém não ocorre nos cromossomos autossômicos.
De forma mais específica, podemos compreender que essa anomalia é encontrada no cromossomo X e, além disso, fica claro que que nas mulheres essa anomalia se expressa em homozigose, apenas.
Observe que que não existem homens normais e portadores da anomalia.
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Resposta:
d) recessiva ligada ao cromossomo X.
Explicação:
geekie
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