Question

Ao se validar uma metodologia analítica por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) para o doseamento de comprimidos de 500 mg de dipirona, alterou-se o pH da fase móvel de 3,5 para 3,0 e a relação metanol:água da fase móvel de 30:70 (v/v) para 40:60 (v/v). Dentre os parâmetros de validação citados a seguir, qual pode ser avaliado por meio do ensaio descrito: Escolha uma: a. A precisão intermediária, devendo-se realizar o ensaio com dias, analistas e equipamentos diferentes. b. A linearidade do método, buscando determinar se existe uma resposta linear entre o teor de dipirona e a quantidade de metanol da fase móvel e seu pH. c. A robustez do método, a qual busca verificar se pequenas alterações no método (como variação de pH e fase móvel) provocam alterações na resposta instrumental. d. A repetibilidade do método, devendo o teste ser realizado com seis determinações a 100% do teor de dipirona. e. A robustez do método, sendo esse o primeiro parâmetro a ser avaliado em uma validação.

Answer 1

Resposta:

alguem porfavor poderia responder

Explicação: