Biologia, perguntado por elisamaralca123, 10 meses atrás

Alguém pode me ajuda????

Anexos:

Soluções para a tarefa

Respondido por gabryelleferreira
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Resposta:

A- Síndrome de Down. A síndrome de Down é uma alteração genética causada pela presença de um cromossomo extra no par 21,

Anemia falciforme.

Diabetes.

Câncer.

Daltonismo.

Distrofia muscular de Duchene.

Fibrose cística.

Síndrome de Patau.

B- Hoje, os testes de DNA, em geral feitos a partir de amostras de sangue, podem estipular as probabilidades de aparecimento de mais de 2,2 mil doenças genéticas hereditárias, incluindo tipos raros de Alzheimer e casos de câncer.

Também conseguimos identificar durante a gestação porém os únicos exames disponíveis para confirmar com segurança o diagnóstico de algumas doenças durante a gestação são a amniocentese, a cordocentese e a biópsia do vilocorial, cujo inconveniente comum é o fato de serem invasivos, representando risco, mesmo que pequeno, à gestação.

Os exames confirmam ou excluem uma doença genética em uma pessoa que já apresenta sintomas, ou seja, que já está doente. Os resultados podem ajudar a identificar características específicas da doença para, a partir daí, ser avaliado o melhor tratamento. Evitando as vezes uma possível morte.

Espero ter ajudado!!!

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