Biologia, perguntado por HGFDFHHF, 10 meses atrás

AJUDEMMM

A anemia falciforme nasce de alterações de dois genes responsáveis pela produção da hemoglobina. Juntos, ao invés de produzir a hemoglobina “A” normal, produzem a hemoglobina “S” (HbS). A hemoglobina é uma proteína que está dentro da célula chamada glóbulo vermelho. A HbS, em situações de diminuição de oxigênio no corpo, fica rígida e faz com que o glóbulo vermelho adquira a forma de foice e inicie o processo que resulta em toda a sintomatologia da doença


Sabe-se que a herança da anemia falciforme é autossômica e recessiva. Considerando um casal heterozigoto para o alelo que produz a hemoglobina S (HbS), qual a probabilidade de um de seus filhos ser portador de anemia falciforme?
A)100%
B)75%
C)50%
D)25%

Soluções para a tarefa

Respondido por DuuudsLD
5

Bom dia

Primeiro vamos anotar o que a questão nos diz :

Ela nos diz que a anemia falciforme acontece devido a uma alteração de 2 genes, que quando juntos deveriam formar a hemoglobina A, porém produzem a hemoglobina ''S'' que faz com que em baixa concentração de oxigênio, a hemácia ganhe um formato de foice.

  • Então vamos anotar os genótipos e fenótipos :

AA - Sem alteração (hemoglobina A normal)

AS - Sem alteração (hemoglobina A normal, porém a pessoa é portadora do alelo, e como a anemia falciforme é uma doença recessiva, ela não se expressará)

SS - Pessoa com anemia falciforme

Sabendo disso, podemos resolver a questão :

Ela nos pede a probabilidade de um casal heterozigoto (AS), terem um filho com anemia falciforme

  • E qual seria a possibilidade ?

Seria de 25%

  • E por que ?

Porque ao fazermos um cruzamento entre 2 heterozigotos (AS), encontramos que :

               A                 S

A             AA              AS

S              AS               SS

75% seriam normais sem a doença, e 25% seriam afetados

Desses 75, 50% serão heterozigotos, apresentando o alelo para a anemia falciforme, porém não apresentando o fenótipo da doença (representado pelos 2 genótipos AS), e 25% serão homozigotos dominantes (não apresentam o alelo para a doença), e 25% serão afetados pela doença (representados pelo genótipo SS)

Portanto, a alternativa correta é a letra D

Bons estudos e espero ter ajudado

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