Biologia, perguntado por Giiih2, 1 ano atrás

ajudem pfv......
teresa e luiz suspeitavam de que seu filho recem-nascido fosse portador da sindrome de down. o pediadra do menino sugeriu que se fizesse um exame de cariotipo na criança.que alteraçao tera sido encontrada caso a suspeita se confirme ??

Soluções para a tarefa

Respondido por monikacat123
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Diagnóstico

Durante a gestação, o ultrassom morfológico fetal para avaliar a translucência nucal pode sugerir a presença da síndrome, que só é confirmada pelos exames de amniocentese e amostra do vilo corial.

Depois do nascimento, o diagnóstico clínico é comprovado pelo exame do cariótipo (estudo dos cromossomos), que também ajuda a determinar o risco, em geral baixo, de recorrência da alteração em outros filhos do casal. Esse risco aumenta, quando a mãe tem mais de 40 anos

n seii se é isso bem oq VC procura mais , esta ai epsero ter ajudado ;)
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